CRYSTAL STRUCTURE OF BIT-BLOCKED KRAS-G12V-S39C IN COMPLEX WITH COMPOUND 20a
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CRYSTAL STRUCTURE OF BIT-BLOCKED KRAS-G12V-S39C IN COMPLEX WITH COMPOUND 20a Descriptor: (4~{S})-4-[3-(4-aminophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-azanyl-4-methyl-6,7-dihydro-5~{H}-1-benzothiophene-3-carbonitrile, 1H-benzimidazol-2-ylmethanethiol, GTPase KRas, ... Authors: Boettcher, J, Kessler, D. Deposit date: 2022-07-16 Release date: 2022-11-09 Last modified: 2024-10-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.633 Å) Cite: Fragment Optimization of Reversible Binding to the Switch II Pocket on KRAS Leads to a Potent, In Vivo Active KRAS G12C Inhibitor. J.Med.Chem., 65, 2022
与化合物20a形成复合物的bit-blocked KRAS-G12V-S39C突变体晶体结构
描述符：(4S)-4-[3-(4-氨基苯基)-1,2,4-噁二唑-5-基]-2-氨基-4-甲基-6,7-二氢-5H-1-苯并噻吩-3-甲腈、1H-苯并咪唑-2-基甲硫醇、GTP酶KRAS（GTPase KRas）等
作者：Boettcher, J.、Kessler, D.
提交日期：2022年7月16日
发布日期：2022年11月9日
最后修改日期：2024年10月23日
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.633埃
引用文献：《靶向KRAS开关II口袋的可逆结合片段优化得到强效体内活性KRAS G12C抑制剂》，《J. Med. Chem.》，第65卷，2022年
创建时间：
2022-07-16
