Structure of the FKBP51FK1 domain in complex with the macrocyclic SAFit analogue 63

Structure of the FKBP51FK1 domain in complex with the macrocyclic SAFit analogue 63 Descriptor: 2-cyclohexyl-12-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-20,21-dihydroxy-25,28-dimethoxy-11,18,23-trioxa-4-azatetracyclo[22.2.2.113,17.04,9]nonacosa-1(26),13(29),14,16,24,27-hexaene-3,10-dione, Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP5 Authors: Bauder, M, Meyners, C, Purder, P, Merz, S, Voll, A, Heymann, T, Hausch, F. Deposit date: 2020-12-15 Release date: 2021-03-17 Last modified: 2024-01-31 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.14 Å) Cite: Structure-Based Design of High-Affinity Macrocyclic FKBP51 Inhibitors. J.Med.Chem., 64, 2021

FKBP51FK1结构域与大环类SAFit类似物63形成的复合物晶体结构。配体分子描述：2-环己基-12-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-20,21-二羟基-25,28-二甲氧基-11,18,23-三氧杂-4-氮杂四环[22.2.2.1^13,17.0^4,9]二十九碳-1(26),13(29),14,16,24,27-六烯-3,10-二酮。该复合物的靶标为肽基脯氨酰顺反异构酶FKBP5（Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP5）。作者：Bauder M、Meyners C、Purder P、Merz S、Voll A、Heymann T、Hausch F。提交日期：2020年12月15日；发布日期：2021年3月17日；最后修改日期：2024年1月31日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.14 Å）。引用文献：《基于结构设计的高亲和力大环类FKBP51抑制剂》，《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，2021年，第64卷。