Crystal structure of human cathepsin D in complex with macrocyclic inhibitor 14
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Crystal structure of human cathepsin D in complex with macrocyclic inhibitor 14 Descriptor: (3~{S},7~{S},8~{S})-8-(naphthalen-2-ylmethyl)-7-oxidanyl-3-propan-2-yl-1,4,9-triazacyclohenicosane-2,5,10-trione, 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, ... Authors: Brynda, J, Houstecka, R, Majer, P, Mares, M. Deposit date: 2018-12-21 Release date: 2020-01-29 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) Cite: Biomimetic Macrocyclic Inhibitors of Human Cathepsin D: Structure-Activity Relationship and Binding Mode Analysis. J.Med.Chem., 63, 2020
人类组织蛋白酶D（cathepsin D）与大环抑制剂14结合的晶体结构。描述项：(3S,7S,8S)-8-(萘-2-基甲基)-7-羟基-3-异丙基-1,4,9-三氮杂二十一烷-2,5,10-三酮、2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖、2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖……。作者：Brynda, J、Houstecka, R、Majer, P、Mares, M。提交日期：2018年12月21日；发布日期：2020年1月29日；最后修改日期：2024年11月13日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.8埃（Å）。引用文献：《人类组织蛋白酶D的仿生大环抑制剂：构效关系与结合模式分析》，《J. Med. Chem.》，第63卷，2020年
创建时间：
2018-12-21
