Crystal Structure of Human Anaplastic Lymphoma Kinase in complex with 7-azaindole based inhibitor
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Crystal Structure of Human Anaplastic Lymphoma Kinase in complex with 7-azaindole based inhibitor Descriptor: 3-[1-(2,5-difluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, ALK tyrosine kinase receptor Authors: Hosahalli, S, Krishnamurthy, N.R, Lakshminarasimhan, A. Deposit date: 2013-03-18 Release date: 2013-07-17 Last modified: 2023-11-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) Cite: Discovery of 7-azaindole based anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors: wild type and mutant (L1196M) active compounds with unique binding mode Bioorg.Med.Chem.Lett., 23, 2013
人源性间变性淋巴瘤激酶（ALK）与7-氮杂吲哚（7-azaindole）类抑制剂复合物的晶体结构
描述符：3-[1-(2,5-二氟苄基)-1H-吡唑-4-基]-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶、ALK酪氨酸激酶受体（ALK tyrosine kinase receptor）
作者：Hosahalli S、Krishnamurthy N.R、Lakshminarasimhan A
存入日期：2013-03-18
发布日期：2013-07-17
最后修改日期：2023-11-08
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.7埃（Å）
引用文献：《基于7-氮杂吲哚的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂的发现：具有独特结合模式的野生型及突变型（L1196M）活性化合物》，刊载于《生物有机与药物化学快报》（Bioorg.Med.Chem.Lett.），2013年，第23卷
创建时间：
2013-03-18
