Mycobacterium tuberculosis adenosine kinase bound to (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-(thiophen-3-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol
收藏Protein Data Bank Japan2023-10-04 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/6c9r
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Mycobacterium tuberculosis adenosine kinase bound to (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-(thiophen-3-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol Descriptor: 9-beta-D-ribofuranosyl-6-(thiophen-3-yl)-9H-purine, Adenosine kinase, GLYCEROL, ... Authors: Crespo, R.A, TB Structural Genomics Consortium (TBSGC) Deposit date: 2018-01-28 Release date: 2019-05-01 Last modified: 2023-10-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Structure-Guided Drug Design of 6-Substituted Adenosine Analogues as Potent Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis Adenosine Kinase. J.Med.Chem., 62, 2019
结合(2R,3S,4R,5R)-2-(羟甲基)-5-(6-(噻吩-3-基)-9H-嘌呤-9-基)四氢呋喃-3,4-二醇的结核分枝杆菌腺苷激酶 描述项：9-β-D-呋喃核糖基-6-(噻吩-3-基)-9H-嘌呤、腺苷激酶、甘油等。作者：Crespo, R.A.、结核分枝杆菌结构基因组学联盟（TB Structural Genomics Consortium, TBSGC） 沉积日期：2018-01-28 发布日期：2019-05-01 最后修改日期：2023-10-04 实验方法：X射线衍射（分辨率2.1埃） 引用文献：《结构导向药物设计：6取代腺苷类似物作为结核分枝杆菌腺苷激酶的强效抑制剂》，《药物化学杂志》，2019年，第62卷
创建时间：
2018-01-28
