Structure of human PARP1 catalytic domain bound to an isoindolinone inhibitor

Structure of human PARP1 catalytic domain bound to an isoindolinone inhibitor Descriptor: 2-[1-(4,4-Difluorocyclohexyl)-piperidin-4-yl]-6-fluoro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamide, POLY [ADP-RIBOSE] POLYMERASE 1, SULFATE ION Authors: Casale, E, Fasolini, M, Papeo, G, Posteri, H, Borghi, D, Busel, A.A, Caprera, F, Ciomei, M, Cirla, A, Corti, E, DAnello, M, Fasolini, M, Felder, E.R, Forte, B, Galvani, A, Isacchi, A, Khvat, A, Krasavin, M.Y, Lupi, R, Orsini, P, Perego, R, Pesenti, E, Pezzetta, D, Rainoldi, S, RiccardiSirtori, F, Scolaro, A, Sola, F, Zuccotto, F, Donati, D, Montagnoli, A. Deposit date: 2015-04-15 Release date: 2015-08-12 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.75 Å) Cite: Discovery of 2-[1-(4,4-Difluorocyclohexyl)Piperidin-4-Yl]-6-Fluoro-3-Oxo-2,3-Dihydro-1H-Isoindole-4-Carboxamide (Nms-P118): A Potent, Orally Available and Highly Selective Parp- 1 Inhibitor for Cancer Therapy. J.Med.Chem., 58, 2015

本数据集为结合异吲哚啉酮类抑制剂的人源聚ADP核糖聚合酶1（Poly [ADP-RIBOSE] Polymerase 1，PARP1）催化结构域的晶体结构。配体描述：2-[1-(4,4-二氟环己基)-哌啶-4-基]-6-氟-3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-甲酰胺；靶标为聚ADP核糖聚合酶1，体系含硫酸根离子。作者：Casale, E、Fasolini, M、Papeo, G、Posteri, H、Borghi, D、Busel, A.A、Caprera, F、Ciomei, M、Cirla, A、Corti, E、D'Anello, M、Fasolini, M、Felder, E.R、Forte, B、Galvani, A、Isacchi, A、Khvat, A、Krasavin, M.Y、Lupi, R、Orsini, P、Perego, R、Pesenti, E、Pezzetta, D、Rainoldi, S、Riccardi-Sirtori, F、Scolaro, A、Sola, F、Zuccotto, F、Donati, D、Montagnoli, A。提交日期：2015年4月15日；发布日期：2015年8月12日；最后修改日期：2024年5月8日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.75 Å）。引用文献：《2-[1-(4,4-二氟环己基)哌啶-4-基]-6-氟-3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-甲酰胺（Nms-P118）的发现：一种用于癌症治疗的强效、口服可用且高选择性的PARP-1抑制剂》，《J.Med.Chem.》，58卷，2015年。