Crystal Structure of BRD4(1) bound to inhibitor BUX3 (10)
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Crystal Structure of BRD4(1) bound to inhibitor BUX3 (10) Descriptor: (R,R)-2,3-BUTANEDIOL, Bromodomain-containing protein 4, ~{N}-(2-methoxy-5-morpholin-4-ylsulfonyl-phenyl)-3-methyl-4-oxidanylidene-5,6,7,8-tetrahydro-2~{H}-cyclohepta[c]pyrrole-1-carboxamide Authors: Huegle, M. Deposit date: 2019-07-16 Release date: 2020-12-09 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.5 Å) Cite: 4-Acyl Pyrroles as Dual BET-BRD7/9 Bromodomain Inhibitors Address BETi Insensitive Human Cancer Cell Lines. J.Med.Chem., 63, 2020
BRD4(1)与抑制剂BUX3(10)结合的晶体结构
描述：(R,R)-2,3-丁二醇、溴结构域包含蛋白4（Bromodomain-containing protein 4）、N-(2-甲氧基-5-吗啉-4-基磺酰基苯基)-3-甲基-4-氧代-5,6,7,8-四氢-2H-环庚[c]吡咯-1-甲酰胺
作者：Huegle, M.
提交日期：2019年7月16日
发布日期：2020年12月9日
最后修改日期：2024年1月24日
实验方法：X射线衍射（1.5 Å）
引用文献：《4-酰基吡咯类双重BET-BRD7/9溴结构域抑制剂可靶向对BET抑制剂不敏感的人类癌细胞系》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），63卷，2020年
创建时间：
2019-07-16
