Crystal structure of human PKMYT1 protein kinase domain with Naphthyridinone Inhibitor compound 11
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Crystal structure of human PKMYT1 protein kinase domain with Naphthyridinone Inhibitor compound 11 Descriptor: 3-azanyl-5-chloranyl-4-(7-fluoranyl-2H-indazol-4-yl)-7-methyl-1H-1,6-naphthyridin-2-one, Membrane-associated tyrosine- and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase, SULFATE ION Authors: Xu, Z, Chen, S. Deposit date: 2026-02-04 Release date: 2026-03-25 Last modified: 2026-05-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.74 Å) Cite: Discovery of Naphthyridinone Derivatives as Selective PKMYT1/WEE1 Dual Inhibitors for Cancer Therapy. J.Med.Chem., 69, 2026
结合萘啶酮类抑制剂（Naphthyridinone Inhibitor）化合物11的人源PKMYT1蛋白激酶域晶体结构
配体描述：3-氨基-5-氯-4-(7-氟-2H-吲唑-4-基)-7-甲基-1H-1,6-萘啶-2-酮
膜结合酪氨酸/苏氨酸特异性cdc2抑制激酶
硫酸根离子
作者：Xu, Z、Chen, S
提交日期：2026年2月4日
发布日期：2026年3月25日
最后修改日期：2026年5月6日
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.74 Å
引用文献：《萘啶酮类衍生物作为选择性PKMYT1/WEE1双重抑制剂用于癌症治疗的发现》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2026年
创建时间：
2026-02-04
