Human JAK1 kinase in complex with compound 30 at 2.30 Angstroms resolution
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Human JAK1 kinase in complex with compound 30 at 2.30 Angstroms resolution Descriptor: 6-chloro-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(piperidin-4-ylmethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-amine, DI(HYDROXYETHYL)ETHER, Tyrosine-protein kinase JAK1 Authors: Ferguson, A.D. Deposit date: 2015-09-29 Release date: 2015-11-25 Last modified: 2024-10-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Identification of azabenzimidazoles as potent JAK1 selective inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 26, 2016
分辨率为2.30埃的化合物30与人类JAK1激酶复合物
描述项：6-氯-2-(2-氟-4,5-二甲氧基苯基)-N-(哌啶-4-基甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-胺、二(羟乙基)醚（DI(HYDROXYETHYL)ETHER）、酪氨酸蛋白激酶JAK1（Tyrosine-protein kinase JAK1）
作者：Ferguson, A.D.
提交日期：2015-09-29
发布日期：2015-11-25
最后修改日期：2024-10-23
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION）（2.3 Å）
引用文献：《氮杂苯并咪唑类强效JAK1选择性抑制剂的鉴定》，Bioorg.Med.Chem.Lett., 26, 2016
创建时间：
2015-09-29
