B-Raf Kinase Domain in Complex with an Aminothienopyrimidine-based Inhibitor
收藏Protein Data Bank Japan2024-02-28 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/4ehe
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
B-Raf Kinase Domain in Complex with an Aminothienopyrimidine-based Inhibitor Descriptor: 4-amino-N-{2,6-difluoro-3-[(propylsulfonyl)amino]phenyl}thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide, Serine/threonine-protein kinase B-raf Authors: Voegtli, W.C. Deposit date: 2012-04-02 Release date: 2013-04-24 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.3 Å) Cite: Potent and selective aminopyrimidine-based B-raf inhibitors with favorable physicochemical and pharmacokinetic properties. J.Med.Chem., 55, 2012
与氨基噻吩并嘧啶类抑制剂结合的B-Raf激酶结构域
描述项：配体为4-氨基-N-{2,6-二氟-3-[(丙基磺酰基)氨基]苯基}噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-甲酰胺，作用靶点为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-Raf
作者：Voegtli, W.C.
入库日期：2012年4月2日
发布日期：2013年4月24日
最后修改日期：2024年2月28日
实验方法：X射线衍射（分辨率3.3埃）
引用文献：《具有优良理化与药代动力学特性的强效选择性氨基嘧啶类B-Raf抑制剂》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），55卷，2012年
创建时间：
2012-04-02
