Structure of Bifidobacterium dentium beta-glucuronidase complexed with uronic isofagomine
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Structure of Bifidobacterium dentium beta-glucuronidase complexed with uronic isofagomine Descriptor: (3S,4R,5R)-4,5-dihydroxypiperidine-3-carboxylic acid, LacZ1 Beta-galactosidase Authors: Lin, H.-Y, Hsieh, T.-J, Lin, C.-H. Deposit date: 2019-11-20 Release date: 2021-01-27 Last modified: 2023-11-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.651 Å) Cite: Entropy-driven binding of gut bacterial beta-glucuronidase inhibitors ameliorates irinotecan-induced toxicity. Commun Biol, 4, 2021
齿双歧杆菌（Bifidobacterium dentium）β-葡萄糖醛酸苷酶（beta-glucuronidase）与糖醛酸异夫格明（uronic isofagomine）的复合物结构
配体描述：(3S,4R,5R)-4,5-二羟基哌啶-3-羧酸、LacZ1 β-半乳糖苷酶（Beta-galactosidase）
作者：Lin, H.-Y、Hsieh, T.-J、Lin, C.-H
存档日期：2019年11月20日
发布日期：2021年1月27日
最后修改日期：2023年11月22日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.651埃（Å）
引用文献：肠道细菌β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的熵驱动结合可减轻伊立替康诱导的毒性，《Communications Biology》，4卷，2021年
创建时间：
2019-11-20
