Crystal structure of human PI3K-gamma in complex with CH5132799
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Crystal structure of human PI3K-gamma in complex with CH5132799 Descriptor: 5-(7-Methanesulfonyl-2-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyrimidin-2-ylamine, Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, SULFATE ION Authors: Nakamura, M, Fukami, T.A, Miyazaki, T, Yoshida, M. Deposit date: 2010-10-14 Release date: 2011-04-13 Last modified: 2023-11-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.544 Å) Cite: Discovery and biological activity of a novel class I PI3K inhibitor, CH5132799 Bioorg.Med.Chem.Lett., 21, 2011
人源PI3K-γ与CH5132799复合的晶体结构
描述：5-(7-甲磺酰基-2-吗啉-4-基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-嘧啶-2-胺、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型（Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform）、硫酸根离子（SULFATE ION）
作者：Nakamura, M.、Fukami, T.A.、Miyazaki, T.、Yoshida, M.
沉积日期：2010-10-14
发布日期：2011-04-13
最后修改日期：2023-11-01
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.544埃（Å）
引用文献：新型I类PI3K（class I PI3K）抑制剂CH5132799的发现及其生物学活性，《生物有机与药物化学快报（Bioorg.Med.Chem.Lett.）》，21卷，2011年
创建时间：
2010-10-14
