The 1.9A crystal structure of humanized Xenopus Mdm2 with nutlin-3a
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The 1.9A crystal structure of humanized Xenopus Mdm2 with nutlin-3a Descriptor: 4-({(4S,5R)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-[4-methoxy-2-(propan-2-yloxy)phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl}carbonyl)piperazin-2-one, E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2, SULFATE ION Authors: Graves, B.J, Lukacs, C.M, Kammlott, R.U, Crowther, R. Deposit date: 2013-02-05 Release date: 2013-04-24 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.91 Å) Cite: Discovery of RG7112: A Small-Molecule MDM2 Inhibitor in Clinical Development. ACS Med Chem Lett, 4, 2013
结合nutlin-3a的人源化非洲爪蟾Mdm2的1.9埃分辨率晶体结构
配体描述:4-({(4S,5R)-4,5-双(4-氯苯基)-2-[4-甲氧基-2-(异丙氧基)苯基]-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基}羰基)哌嗪-2-酮、E3泛素蛋白连接酶Mdm2、硫酸根离子
作者:Graves B.J.、Lukacs C.M.、Kammlott R.U.、Crowther R.
提交日期:2013年2月5日
发布日期:2013年4月24日
最后修改日期:2024年2月28日
实验方法:X射线衍射(分辨率1.91埃)
引用文献:《RG7112的发现:一款进入临床开发的小分子MDM2抑制剂》,《ACS药物化学快报》(ACS Med Chem Lett),第4卷,2013年
创建时间:
2013-02-05



