Thrombin in complex with an oxazolopyridine inhibitor 2
收藏Protein Data Bank Japan2024-11-20 更新2026-03-21 收录
下载链接:
https://pdbj.org/mine/summary/1zgv
下载链接
链接失效反馈官方服务:
资源简介:
Thrombin in complex with an oxazolopyridine inhibitor 2 Descriptor: Hirudin, N7-BUTYL-N2-(5-CHLORO-2-METHYLPHENYL)-5-METHYL[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-2,7-DIAMINE, Thrombin Authors: Deng, J.Z, McMasters, D.R, Rabbat, P.M, Williams, P.D, Coburn, C.A, Yan, Y, Kuo, L.C, Lewis, S.D, Lucas, B.J, Krueger, J.A, Strulovici, B, Vacca, J.P, Lyle, T.A, Burgey, C.S. Deposit date: 2005-04-22 Release date: 2005-09-27 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Development of an oxazolopyridine series of dual thrombin/factor Xa inhibitors via structure-guided lead optimization. Bioorg.Med.Chem.Lett., 15, 2005
与恶唑并吡啶(oxazolopyridine)类抑制剂2结合的凝血酶(Thrombin)
描述项:水蛭素(Hirudin)、N7-丁基-N2-(5-氯-2-甲基苯基)-5-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2,7-二胺、凝血酶(Thrombin)
作者:邓 J.Z、麦克马斯特斯 D.R、拉巴特 P.M、威廉姆斯 P.D、科伯恩 C.A、严 Y、郭 L.C、刘易斯 S.D、卢卡斯 B.J、克鲁格 J.A、斯特鲁洛维奇 B、瓦卡 J.P、莱尔 T.A、伯吉 C.S
提交日期:2005-04-22
发布日期:2005-09-27
最后修改日期:2024-11-20
实验方法:X射线衍射(X-RAY DIFFRACTION),分辨率2.2埃(Å)
引用文献:通过结构导向先导化合物优化开发双靶点凝血酶/因子Xa(factor Xa)抑制剂的恶唑并吡啶类系列化合物。《生物有机与药物化学快报(Bioorg.Med.Chem.Lett.)》,2005年,第15卷
创建时间:
2005-04-22



