Crystal structure of FGFR1 (C488A, C584C) in complex with 6-(7-((1-aminocyclopropyl) methoxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-N-methyl-1-naphthamide (E3810)

Crystal structure of FGFR1 (C488A, C584C) in complex with 6-(7-((1-aminocyclopropyl) methoxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-N-methyl-1-naphthamide (E3810) Descriptor: 6-({7-[(1-aminocyclopropyl)methoxy]-6-methoxyquinolin-4-yl}oxy)-N-methylnaphthalene-1-carboxamide, Fibroblast growth factor receptor 1, SULFATE ION Authors: Sohl, C.D, Anderson, K.S. Deposit date: 2014-12-04 Release date: 2015-04-15 Last modified: 2023-09-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.193 Å) Cite: Illuminating the Molecular Mechanisms of Tyrosine Kinase Inhibitor Resistance for the FGFR1 Gatekeeper Mutation: The Achilles' Heel of Targeted Therapy. Acs Chem.Biol., 10, 2015

FGFR1（C488A、C584C突变体）与6-(7-((1-氨基环丙基)甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺（E3810）形成的复合物晶体结构。描述项：6-({7-[(1-氨基环丙基)甲氧基]-6-甲氧基喹啉-4-基}氧基)-N-甲基萘-1-甲酰胺、成纤维细胞生长因子受体1（Fibroblast growth factor receptor 1）、硫酸根离子（SULFATE ION）。作者：Sohl, C.D.、Anderson, K.S.。存储日期：2014年12月4日。发布日期：2015年4月15日。最后修改日期：2023年9月20日。实验方法：X射线衍射（2.193 Å）。引用文献：《阐明FGFR1守门人突变的酪氨酸激酶抑制剂耐药性分子机制：靶向治疗的阿喀琉斯之踵》，发表于《ACS化学·生物学》（Acs Chem.Biol.），第10卷，2015年。