CRYSTAL STRUCTURE OF CMET WT with compound 3
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CRYSTAL STRUCTURE OF CMET WT with compound 3 Descriptor: Hepatocyte growth factor receptor, methyl (6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate Authors: Vallee, F, Houtmann, J. Deposit date: 2016-01-18 Release date: 2016-11-23 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.71 Å) Cite: Discovery and Pharmacokinetic and Pharmacological Properties of the Potent and Selective MET Kinase Inhibitor 1-{6-[6-(4-Fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylsulfanyl]benzothiazol-2-yl}-3-(2-morpholin-4-ylethyl)urea (SAR125844). J.Med.Chem., 59, 2016
CMET野生型（CMET WT）与化合物3的复合物晶体结构
表征指标：肝细胞生长因子受体（Hepatocyte growth factor receptor）
目标化合物：(6-{[6-(4-氟苯基)[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基]硫基}-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯
作者：瓦莱（Vallee, F.）、乌特曼（Houtmann, J.）
提交日期：2016年1月18日
发布日期：2016年11月23日
最后更新日期：2024年5月8日
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.71埃（Å）
引用文献：《强效选择性MET激酶抑制剂1-{6-[6-(4-氟苯基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基硫基]苯并噻唑-2-基}-3-(2-吗啉-4-基乙基)脲（SAR125844）的发现及其药代动力学与药理学特性，《J.Med.Chem.》，59卷，2016年
创建时间：
2016-01-18
