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Plasmodium vivax N-myristoyltransferase with a bound benzofuran inhibitor (compound 26)

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Protein Data Bank Japan2023-12-20 更新2026-03-21 收录
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Plasmodium vivax N-myristoyltransferase with a bound benzofuran inhibitor (compound 26) Descriptor: 2-oxopentadecyl-CoA, 3-methoxybenzyl 3-methyl-4-(piperidin-4-yloxy)-1-benzofuran-2-carboxylate, CHLORIDE ION, ... Authors: Yu, Z, Brannigan, J.A, Moss, D.K, Brzozowski, A.M, Wilkinson, A.J, Holder, A.A, Tate, E.W, Leatherbarrow, R.J. Deposit date: 2012-07-06 Release date: 2012-10-17 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.5 Å) Cite: Design and Synthesis of Inhibitors of Plasmodium Falciparum N-Myristoyltransferase, a Promising Target for Anti-Malarial Drug Discovery. J.Med.Chem., 55, 2012

结合苯并呋喃类抑制剂(化合物26)的间日疟原虫(Plasmodium vivax)N-肉豆蔻酰基转移酶 配体描述符:2-氧代十五酰基辅酶A(2-oxopentadecyl-CoA)、3-甲氧基苄基 3-甲基-4-(哌啶-4-基氧基)-1-苯并呋喃-2-羧酸酯、氯离子(CHLORIDE ION)等 作者:Yu, Z、Brannigan, J.A、Moss, D.K、Brzozowski, A.M、Wilkinson, A.J、Holder, A.A、Tate, E.W、Leatherbarrow, R.J 提交日期:2012年7月6日 发布日期:2012年10月17日 最后修改日期:2023年12月20日 实验方法:X射线衍射(X-RAY DIFFRACTION),分辨率1.5埃(Å) 引用文献:《恶性疟原虫N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂的设计与合成——抗疟疾药物研发的潜在靶点》,《药物化学杂志》(J.Med.Chem.),55卷,2012年
创建时间:
2012-07-06
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