Kinase domain of human EphB1, G703C mutant, covalently bound to a quinazoline-based inhibitor

Kinase domain of human EphB1, G703C mutant, covalently bound to a quinazoline-based inhibitor Descriptor: 2-chloranyl-~{N}-[4-[(2-chloranyl-5-oxidanyl-phenyl)amino]quinazolin-7-yl]ethanamide, Ephrin type-B receptor 1, SULFATE ION Authors: Kung, A, Schimpl, M, Chen, Y.-C, Overman, R.C, Zhang, C. Deposit date: 2016-11-30 Release date: 2017-05-17 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.23 Å) Cite: A Chemical-Genetic Approach to Generate Selective Covalent Inhibitors of Protein Kinases. ACS Chem. Biol., 12, 2017

人类EphB1激酶结构域G703C突变体，与喹唑啉类抑制剂共价结合。抑制剂化学标识：2-氯-N-[4-[(2-氯-5-羟基苯基)氨基]喹唑啉-7-基]乙酰胺。靶蛋白为Ephrin B型受体1，共结晶组分为硫酸根离子。作者：Kung A、Schimpl M、Chen Y.-C、Overman R.C、Zhang C。存放日期：2016-11-30；发布日期：2017-05-17；最后修改日期：2024-11-06。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.23埃）。引用文献：《用于生成蛋白激酶选择性共价抑制剂的化学生物学策略》，《ACS化学生物学》，12卷，2017年。