Plasmodium falciparum lactate dehydrogenase complexed with 2-({4-chloro-[hydroxy(methoxy)methyl]cyclohexyl}amino)ethane-1,1,2-triol
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资源简介：
Plasmodium falciparum lactate dehydrogenase complexed with 2-({4-chloro-[hydroxy(methoxy)methyl]cyclohexyl}amino)ethane-1,1,2-triol Descriptor: 2-({4-CHLORO-2-[HYDROXY(METHOXY)METHYL]CYCLOHEXYL}AMINO)ETHANE-1,1,2-TRIOL, GLYCEROL, L-lactate dehydrogenase Authors: Conners, R, Cameron, A, Read, J.A, Schambach, F, Sessions, R.B, Brady, R.L. Deposit date: 2004-09-22 Release date: 2005-06-21 Last modified: 2023-08-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: Mapping the binding site for gossypol-like inhibitors of Plasmodium falciparum lactate dehydrogenase MOL.BIOCHEM.PARASITOL., 142, 2005
恶性疟原虫乳酸脱氢酶（Plasmodium falciparum lactate dehydrogenase）与2-({4-氯-[羟基(甲氧基)甲基]环己基}氨基)乙烷-1,1,2-三醇的复合物
描述物：2-({4-氯-2-[羟基(甲氧基)甲基]环己基}氨基)乙烷-1,1,2-三醇、甘油（GLYCEROL）、L-乳酸脱氢酶（L-lactate dehydrogenase）
作者：Conners, R、Cameron, A、Read, J.A、Schambach, F、Sessions, R.B、Brady, R.L
存档日期：2004-09-22
发布日期：2005-06-21
最后修改日期：2023-08-23
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.7埃（Å））
引用文献：《恶性疟原虫乳酸脱氢酶棉酚类抑制剂结合位点的定位》，发表于《MOL.BIOCHEM.PARASITOL.》第142卷，2005年
创建时间：
2004-09-22
