Crystal structure of the ligand-binding core of the human ionotropic glutamate receptor, GluR5, in complex with a novel selective agonist, dysiherbaine
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Crystal structure of the ligand-binding core of the human ionotropic glutamate receptor, GluR5, in complex with a novel selective agonist, dysiherbaine Descriptor: (2R,3aR,6S,7R,7aR)-2-[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]-6-hydroxy-7-(methylamino)hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran-2-carboxylic acid, BETA-MERCAPTOETHANOL, Glutamate receptor, ... Authors: Unno, M, Sasaki, M, Ikeda-Saito, M. Deposit date: 2008-05-01 Release date: 2009-05-05 Last modified: 2023-11-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) Cite: Binding and Selectivity of the Marine Toxin Neodysiherbaine A and Its Synthetic Analogues to GluK1 and GluK2 Kainate Receptors. J.Mol.Biol., 413, 2011
人源离子型谷氨酸受体GluR5配体结合核心与新型选择性激动剂dysiherbaine结合的晶体结构
描述符（Descriptor）：(2R,3aR,6S,7R,7aR)-2-[(2S)-2-氨基-2-羧基乙基]-6-羟基-7-(甲氨基)六氢-2H-呋喃并[3,2-b]吡喃-2-羧酸、β-巯基乙醇、谷氨酸受体……
作者：Unno M、Sasaki M、Ikeda-Saito M
入库日期：2008年5月1日
发布日期：2009年5月5日
最后修改日期：2023年11月1日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.6埃）
引用文献：《海洋毒素新双海草碱A及其合成类似物对GluK1与GluK2红藻氨酸型受体的结合与选择性》，《分子生物学杂志》，第413卷，2011年
创建时间：
2008-05-01
