EGFR kinase domain (L858R/V948R) in complex with 2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)-2-[6-[2-[4-[[4-(hydroxymethyl)-1-piperidyl]methyl]phenyl]ethynyl]-1-oxo-4-(trifluoromethyl)isoindolin-2-yl]-N-thiazol-2-yl-acetamide

EGFR kinase domain (L858R/V948R) in complex with 2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)-2-[6-[2-[4-[[4-(hydroxymethyl)-1-piperidyl]methyl]phenyl]ethynyl]-1-oxo-4-(trifluoromethyl)isoindolin-2-yl]-N-thiazol-2-yl-acetamide Descriptor: (2R)-2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)-2-[5-[2-[4-[[4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]ethynyl]-3-oxidanylidene-7-(trifluoromethyl)-1H-isoindol-2-yl]-N-(1,3-thiazol-2-yl)ethanamide, Epidermal growth factor receptor Authors: Kuglstatter, A, Ehler, A. Deposit date: 2022-06-03 Release date: 2022-10-19 Last modified: 2024-01-31 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.69 Å) Cite: Discovery of Novel Allosteric EGFR L858R Inhibitors for the Treatment of Non-Small-Cell Lung Cancer as a Single Agent or in Combination with Osimertinib. J.Med.Chem., 65, 2022

本数据集为携带L858R/V948R突变的表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR）激酶结构域与2-(6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-[6-[2-[4-[[4-(羟甲基)-1-哌啶基]甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-N-噻唑-2-基-乙酰胺形成的复合物。描述符：(2R)-2-(6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-[5-[2-[4-[[4-(羟甲基)哌啶-1-基]甲基]苯基]乙炔基]-3-氧代亚甲基-7-(三氟甲基)-1H-异吲哚-2-基]-N-(1,3-噻唑-2-基)乙酰胺；靶点：表皮生长因子受体。作者：Kuglstatter, A、Ehler, A。提交日期：2022年6月3日，发布日期：2022年10月19日，最后修改日期：2024年1月31日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.69埃。引用文献：《新型变构EGFR L858R抑制剂的发现：单药或联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌》，《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，2022年，第65卷。