Rat catechol O-methyltransferase in complex with a catechol-type, 4-oxo-pyridinyl-containing inhibitor - humanized form
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Rat catechol O-methyltransferase in complex with a catechol-type, 4-oxo-pyridinyl-containing inhibitor - humanized form Descriptor: Catechol O-methyltransferase, MAGNESIUM ION, N-[(E)-3-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(4-oxopyridin-1-yl)oxolan-2-yl]prop-2-enyl]-2,3-dihydroxy-5-nitro-benzamide Authors: Ehler, A, Schlatter, D, Stihle, M, Benz, J, Rudolph, M.G. Deposit date: 2010-09-27 Release date: 2011-03-16 Last modified: 2024-04-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.48 Å) Cite: Molecular Recognition at the Active Site of Catechol-O-methyltransferase (COMT): Adenine Replacements in Bisubstrate Inhibitors Chemistry, 17, 2011
结合儿茶酚类、含4-氧代吡啶基抑制剂的大鼠儿茶酚O-甲基转移酶（Catechol O-methyltransferase）——人源化变体
数据集描述：该复合物组分包括儿茶酚O-甲基转移酶、镁离子、N-[(E)-3-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-二羟基-5-(4-氧代吡啶-1-基)四氢呋喃-2-基]丙-2-烯基]-2,3-二羟基-5-硝基苯甲酰胺
作者：Ehler, A、Schlatter, D、Stihle, M、Benz, J、Rudolph, M.G.
沉积日期：2010年9月27日
发布日期：2011年3月16日
最后修改日期：2024年4月3日
实验方法：X射线衍射（1.48 埃）
引用文献：《儿茶酚O-甲基转移酶（COMT）活性位点的分子识别：双底物抑制剂中的腺嘌呤替代物》，刊载于《Chemistry》期刊，第17卷，2011年
创建时间：
2010-09-27
