S. aureus 6-hydroxymethyl-7,8-dihydropterin pyrophosphokinase complexed with AMPCPP and inhibitor at 1.95 angstrom resolution
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资源简介：
S. aureus 6-hydroxymethyl-7,8-dihydropterin pyrophosphokinase complexed with AMPCPP and inhibitor at 1.95 angstrom resolution Descriptor: 2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase, 2-azanyl-8-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]-1,9-dihydropurin-6-one, DIPHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID ADENOSYL ESTER, ... Authors: Dennis, M.L, Peat, T.S, Swarbrick, J.D. Deposit date: 2015-11-18 Release date: 2016-05-04 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å) Cite: Structural Basis for the Selective Binding of Inhibitors to 6-Hydroxymethyl-7,8-dihydropterin Pyrophosphokinase from Staphylococcus aureus and Escherichia coli. J.Med.Chem., 59, 2016
分辨率1.95埃的金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus，S. aureus）6-羟甲基-7,8-二氢蝶呤焦磷酸激酶与AMPCPP及抑制剂的复合物
描述项：2-氨基-4-羟基-6-羟甲基二氢蝶啶焦磷酸激酶、2-氨基-8-[(4-氯苯基)甲硫基]-1,9-二氢嘌呤-6-酮、二膦酸甲基膦酸腺苷酯……
作者：Dennis, M.L.、Peat, T.S.、Swarbrick, J.D.
入库日期：2015-11-18
发布日期：2016-05-04
最后修改日期：2023-09-27
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，1.95 Å）
引用文献：《金黄色葡萄球菌与大肠埃希菌6-羟甲基-7,8-二氢蝶呤焦磷酸激酶抑制剂选择性结合的结构基础》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第59卷，2016年
创建时间：
2015-11-18
