The crystal structure of human S-adenosylhomocysteine hydrolase (AHCY) bound to oxadiazole inhibitor

The crystal structure of human S-adenosylhomocysteine hydrolase (AHCY) bound to oxadiazole inhibitor Descriptor: (4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)[(3R)-3-{4-[(3-methoxyphenyl)amino]-6-methylpyridin-2-yl}pyrrolidin-1-yl]methanone, 1,2-ETHANEDIOL, Adenosylhomocysteinase, ... Authors: Dougan, D.R, Lawson, J.D, Lane, W. Deposit date: 2017-06-09 Release date: 2017-06-28 Last modified: 2024-03-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) Cite: Identification of AHCY inhibitors using novel high-throughput mass spectrometry. Biochem. Biophys. Res. Commun., 491, 2017

人类S-腺苷同型半胱氨酸水解酶（S-adenosylhomocysteine hydrolase，AHCY）与恶二唑（oxadiazole）类抑制剂结合的晶体结构，抑制剂结构描述为：(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)[(3R)-3-{4-[(3-甲氧基苯基)氨基]-6-甲基吡啶-2-基}吡咯烷-1-基]甲酮，体系包含1,2-乙二醇、腺苷同型半胱氨酸酶（Adenosylhomocysteinase）及其他未列明组分。作者：Dougan, D.R、Lawson, J.D、Lane, W.。存储日期：2017年6月9日，发布日期：2017年6月28日，最后修改日期：2024年3月13日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.4 Å）。引用文献：《使用新型高通量质谱法筛选AHCY抑制剂》，*Biochem. Biophys. Res. Commun.*，第491卷，2017年。