THE CRYSTALLOGRAPHIC STRUCTURE OF THE PROTEASE FROM HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE 2 WITH TWO SYNTHETIC PEPTIDIC TRANSITION STATE ANALOG INHIBITORS
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THE CRYSTALLOGRAPHIC STRUCTURE OF THE PROTEASE FROM HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE 2 WITH TWO SYNTHETIC PEPTIDIC TRANSITION STATE ANALOG INHIBITORS Descriptor: HIV-2 PROTEASE, N~1~-{(1S,2S,4S)-1-(cyclohexylmethyl)-4-[(2,2-dimethylpropyl)carbamoyl]-2-hydroxy-5-methylhexyl}-N~2~-(quinolin-2-ylcar bonyl)-L-aspartamide Authors: Mulichak, A.M, Watenpaugh, K.D. Deposit date: 1993-03-18 Release date: 1993-07-15 Last modified: 2024-02-07 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) Cite: The crystallographic structure of the protease from human immunodeficiency virus type 2 with two synthetic peptidic transition state analog inhibitors. J.Biol.Chem., 268, 1993
人类免疫缺陷病毒2型（HIV-2）蛋白酶与两种合成肽类过渡态类似物抑制剂的晶体结构
描述项：HIV-2型蛋白酶，N¹-{(1S,2S,4S)-1-(环己基甲基)-4-[(2,2-二甲基丙基)氨基甲酰基]-2-羟基-5-甲基己基}-N²-(喹啉-2-基羰基)-L-天冬酰胺
作者：Mulichak A.M.、Watenpaugh K.D.
提交日期：1993年3月18日
发布日期：1993年7月15日
最后修改日期：2024年2月7日
实验方法：X射线衍射（2.6埃）
引用文献：人类免疫缺陷病毒2型（HIV-2）蛋白酶与两种合成肽类过渡态类似物抑制剂的晶体结构。《生物化学杂志（J. Biol. Chem.）》，268卷，1993年
创建时间：
1993-03-18
