PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors
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PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors Descriptor: (2S)-1-[3-(CYCLOHEXYLMETHOXY)PHENYL]-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE, CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR ALPHA,, CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ... Authors: Zhu, G.D, Gandhi, V.B, Gong, J, Thomas, S, Woods, K.W, Song, X, Li, T, Diebold, R.B, Luo, Y, Liu, X, Guan, R, Klinghofer, V, Johnson, E.F, Bouska, J, Olson, A, Marsh, K.C, Stoll, V.S, Mamo, M, Polakowski, J, Campbell, T.J, Penning, T.D, Li, Q, Rosenberg, S.H, Giranda, V.L. Deposit date: 2007-05-01 Release date: 2007-06-05 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) Cite: Syntheses of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Indazole-Pyridine Series of Protein Kinase B/Akt Inhibitors with Reduced Hypotension. J.Med.Chem., 50, 2007
吲唑吡啶系列AKT（蛋白激酶B）抑制剂的蛋白激酶A（PKA，cAMP依赖性蛋白激酶）晶体结构
描述符：(2S)-1-[3-(环己基甲氧基)苯基]-3-{[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)吡啶-3-基]氧基}丙-2-胺、环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶抑制剂α、环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶……
作者：Zhu, G.D、Gandhi, V.B、Gong, J、Thomas, S、Woods, K.W、Song, X、Li, T、Diebold, R.B、Luo, Y、Liu, X、Guan, R、Klinghofer, V、Johnson, E.F、Bouska, J、Olson, A、Marsh, K.C、Stoll, V.S、Mamo, M、Polakowski, J、Campbell, T.J、Penning, T.D、Li, Q、Rosenberg, S.H、Giranda, V.L.
沉积日期：2007年5月1日
发布日期：2007年6月5日
最后修改日期：2024年5月8日
测试方法：X射线衍射（2.5埃）
引用文献：《合成可减轻低血压效应的强效、选择性且口服生物可利用的吲唑吡啶系列蛋白激酶B/AKT抑制剂》，《药物化学杂志》，第50卷，2007年
创建时间：
2007-05-01
