Pim1 Complexed with a pyridylcarboxamide
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Pim1 Complexed with a pyridylcarboxamide Descriptor: N-{4-[(3R,4R,5S)-3-amino-4-hydroxy-5-methylpiperidin-1-yl]pyridin-3-yl}-6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropyridine-2-carboxamide, Serine/threonine-protein kinase pim-1 Authors: Bellamacina, C.R, Le, V, Shu, W, Burger, M.T, Bussiere, D. Deposit date: 2013-10-14 Release date: 2013-11-06 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Structure Guided Optimization, in Vitro Activity, and in Vivo Activity of Pan-PIM Kinase Inhibitors. ACS Med Chem Lett, 4, 2013
结合吡啶甲酰胺类配体的Pim1复合物：配体为N-{4-[(3R,4R,5S)-3-氨基-4-羟基-5-甲基哌啶-1-基]吡啶-3-基}-6-(2,6-二氟苯基)-5-氟吡啶-2-甲酰胺，靶标为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Pim-1（Serine/threonine-protein kinase pim-1）。作者：Bellamacina, C.R.、Le, V.、Shu, W.、Burger, M.T.、Bussiere, D.。入库日期：2013年10月14日；发布日期：2013年11月6日；最后修改日期：2024年10月30日。检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.1埃。引用文献：《泛PIM激酶抑制剂的结构导向优化、体外活性与体内活性》，《ACS药物化学通讯（ACS Med Chem Lett）》，第4卷，2013年。
创建时间：
2013-10-14
