Design, Synthesis and Biological Evaluation of Potent Quinoline and Pyrroloquinoline Ammosamide Analogues as Inhibitors for Quinone Reductase 2
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资源简介：
Design, Synthesis and Biological Evaluation of Potent Quinoline and Pyrroloquinoline Ammosamide Analogues as Inhibitors for Quinone Reductase 2 Descriptor: 8-amino-7-chloro-1-methyl-6-(methylideneamino)-2-oxo-1,2-dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-4-carboxamide, FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE, GLYCEROL, ... Authors: Reddy, N.P, Jensen, K.C, Mesecar, A.D, Fanwick, P.E, Cushman, M. Deposit date: 2011-12-05 Release date: 2012-01-18 Last modified: 2024-05-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.5 Å) Cite: Design, synthesis, and biological evaluation of potent quinoline and pyrroloquinoline ammosamide analogues as inhibitors of quinone reductase 2. J.Med.Chem., 55, 2012
强效喹啉与吡咯并喹啉氨酰胺类衍生物作为醌还原酶2抑制剂的设计、合成及生物学评价
描述符：8-氨基-7-氯-1-甲基-6-(亚甲氨基)-2-氧代-1,2-二氢吡咯并[4,3,2-de]喹啉-4-甲酰胺、黄素腺嘌呤二核苷酸（FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE）、甘油（GLYCEROL）等
作者：N.P.雷迪、K.C.延森、A.D.梅瑟卡、P.E.范威克、M.卡什曼
提交日期：2011年12月5日
发布日期：2012年1月18日
最后修改日期：2024年5月22日
测试方法：X射线衍射（分辨率1.5埃）
引用文献：《强效喹啉与吡咯并喹啉氨酰胺类衍生物作为醌还原酶2抑制剂的设计、合成及生物学评价》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第55卷，2012年
创建时间：
2011-12-05
