Crystal structure of BACE1 in complex with aminoquinoline inhibitor 6
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Crystal structure of BACE1 in complex with aminoquinoline inhibitor 6 Descriptor: Beta-secretase 1, GLYCEROL, N-(1-{3-[2-(2-amino-3-{3-[(3,3-dimethylbutyl)amino]-3-oxopropyl}quinolin-6-yl)phenyl]prop-2-yn-1-yl}cyclopropyl)-4-fluorobenzamide Authors: Whittington, D.A, Long, A.M. Deposit date: 2016-02-11 Release date: 2016-03-30 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: Fragment-Linking Approach Using (19)F NMR Spectroscopy To Obtain Highly Potent and Selective Inhibitors of beta-Secretase. J.Med.Chem., 59, 2016
BACE1与氨基喹啉类抑制剂6结合的晶体结构
描述符：β-分泌酶1（Beta-secretase 1）、甘油（GLYCEROL）、N-(1-{3-[2-(2-氨基-3-{3-[(3,3-二甲基丁基)氨基]-3-氧代丙基}喹啉-6-基)苯基]丙-2-炔-1-基}环丙基)-4-氟苯甲酰胺
作者：Whittington D.A.、Long A.M.
存储日期：2016-02-11
发布日期：2016-03-30
最后修改日期：2024-10-30
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.85埃（Å）
引用文献：采用(19)F核磁共振波谱的片段连接法获得强效高选择性β-分泌酶抑制剂。《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第59卷，2016年
创建时间：
2016-02-11
