CRYSTAL STRUCTURE OF SH2 IN COMPLEX WITH RU82197.
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CRYSTAL STRUCTURE OF SH2 IN COMPLEX WITH RU82197. Descriptor: 4-[2-ACETYLAMINO-2-(1-BIPHENYL-4-YLMETHYL-2-OXO-AZEPAN-3-YLCARBAMOYL)-ETHYL]-2-FORMYL-BENZOIC ACID, PROTO-ONCOGENE TYROSINE-PROTEIN KINASE SRC Authors: Lange, G, Loenze, P, Liesum, A. Deposit date: 2003-06-15 Release date: 2004-02-17 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.5 Å) Cite: Requirements for specific binding of low affinity inhibitor fragments to the SH2 domain of (pp60)Src are identical to those for high affinity binding of full length inhibitors. J.Med.Chem., 46, 2003
SH2结构域（SH2 domain）与RU82197复合物的晶体结构。
数据集描述：4-[2-乙酰胺基-2-(1-联苯-4-基甲基-2-氧代-氮杂环庚烷-3-基甲酰胺基)-乙基]-2-甲酰基苯甲酸，原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src（proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src）。
作者：Lange G、Loenze P、Liesum A。
存档日期：2003年6月15日；发布日期：2004年2月17日；最后修改日期：2024年11月6日。
检测方法：X射线衍射（1.5埃）。
引用文献：低亲和力抑制剂片段与(pp60)Src的SH2结构域特异性结合的要求，与全长抑制剂的高亲和力结合要求完全一致。《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第46卷，2003年
创建时间：
2003-06-15
