Optimization of Microtubule Affinity Regulating Kinase (MARK) Inhibitors with Improved Physical Properties
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Optimization of Microtubule Affinity Regulating Kinase (MARK) Inhibitors with Improved Physical Properties Descriptor: N-[(1S,2R)-2-aminocyclohexyl]-4-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]thiophene-2-carboxamide, Serine/threonine-protein kinase MARK2 Authors: Su, H.P. Deposit date: 2015-10-16 Release date: 2016-02-17 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) Cite: Optimization of microtubule affinity regulating kinase (MARK) inhibitors with improved physical properties. Bioorg.Med.Chem.Lett., 26, 2016
具有改良理化性质的微管亲和力调节激酶（Microtubule Affinity Regulating Kinase，MARK）抑制剂的优化研究
描述符：N-[(1S,2R)-2-氨基环己基]-4-[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]噻吩-2-甲酰胺（N-[(1S,2R)-2-aminocyclohexyl]-4-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]thiophene-2-carboxamide）、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK2（Serine/threonine-protein kinase MARK2）
作者：Su, H.P.
存入日期：2015年10月16日
发布日期：2016年2月17日
最后修改日期：2024年3月6日
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，2.8埃）
引用文献：具有改良理化性质的微管亲和力调节激酶抑制剂的优化研究。Bioorg.Med.Chem.Lett., 26, 2016
创建时间：
2015-10-16
