Small molecule inhibitors of the LEDGF site of HIV type 1 integrase identified by fragment screening and structure based drug design

Protein Data Bank Japan2023-12-20 更新2026-03-21 收录

下载链接：

https://pdbj.org/mine/summary/3zt0

下载链接

链接失效反馈

官方服务：

资源简介：

Small molecule inhibitors of the LEDGF site of HIV type 1 integrase identified by fragment screening and structure based drug design Descriptor: (4-CARBOXY-1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-N-{2-[(4-METHOXYBENZYL)CARBAMOYL]BENZYL}-N-METHYLMETHANAMINIUM, INTEGRASE, SULFATE ION Authors: Peat, T.S, Newman, J, Rhodes, D.I, Vandergraaff, N, Le, G, Jones, E.D, Smith, J.A, Coates, J.A.V, Thienthong, N, Dolezal, O, Ryan, J.H, Savage, G.P, Francis, C.L, Deadman, J.J. Deposit date: 2011-07-01 Release date: 2012-07-11 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å) Cite: Small Molecule Inhibitors of the Ledgf Site of Human Immunodeficiency Virus Integrase Identified by Fragment Screening and Structure Based Design. Plos One, 7, 2012

通过片段筛选与基于结构的药物设计发现的1型人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶晶状体上皮源性生长因子（LEDGF）结合位点小分子抑制剂描述符：(4-羧基-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-N-{2-[(4-甲氧基苄基)氨基甲酰基]苄基}-N-甲基甲铵盐、整合酶、硫酸根离子作者：Peat, T.S.、Newman, J.、Rhodes, D.I.、Vandergraaff, N.、Le, G.、Jones, E.D.、Smith, J.A.、Coates, J.A.V.、Thienthong, N.、Dolezal, O.、Ryan, J.H.、Savage, G.P.、Francis, C.L.、Deadman, J.J. 提交日期：2011年7月1日发布日期：2012年7月11日最后修改日期：2023年12月20日检测方法：X射线衍射（1.95埃）引用文献：通过片段筛选与基于结构的药物设计发现的人类免疫缺陷病毒整合酶LEDGF结合位点小分子抑制剂，《PLOS ONE》，第7卷，2012年

创建时间：

2011-07-01