Crystal structure of human anaplastic lymphoma kinase in complex with acyliminobenzimidazole inhibitor 2
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Crystal structure of human anaplastic lymphoma kinase in complex with acyliminobenzimidazole inhibitor 2 Descriptor: ALK tyrosine kinase receptor, methyl cis-4-[2-(benzoylamino)-6-(piperidin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]cyclohexanecarboxylate Authors: Whittington, D.A, Epstein, L.F, Chen, H. Deposit date: 2012-06-20 Release date: 2012-07-11 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: The Discovery and Optimization of a Novel Class of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Inhibitors with Potential Utility for the Treatment of Cancer. J.Med.Chem., 55, 2012
人源性间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）与酰基亚胺苯并咪唑类抑制剂2复合物的晶体结构
描述物：ALK酪氨酸激酶受体，顺式-4-[2-(苯甲酰氨基)-6-(哌啶-1-基甲基)-1H-苯并咪唑-1-基]环己烷羧酸甲酯
作者：Whittington, D.A、Epstein, L.F、Chen, H.
提交日期：2012年6月20日
发布日期：2012年7月11日
最后修改日期：2024年2月28日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.7 Å）
引用文献：《一类新型强效、高选择性且口服生物可利用的ALK抑制剂的发现与优化——用于癌症治疗的潜在应用》，《药物化学杂志》，2012年，第55卷
创建时间：
2012-06-20
