The extra-helical binding site of GPR40 and the structural basis for allosteric agonism and incretin stimulation
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The extra-helical binding site of GPR40 and the structural basis for allosteric agonism and incretin stimulation Descriptor: (3~{S})-3-cyclopropyl-3-[2-[1-[2-[2,2-dimethylpropyl-(6-methylpyridin-2-yl)carbamoyl]-5-methoxy-phenyl]piperidin-4-yl]-1-benzofuran-6-yl]propanoic acid, Free fatty acid receptor 1,Lysozyme,Free fatty acid receptor 1 Authors: Ho, J.D, Chau, B, Rodgers, L, Lu, F, Wilbur, K.L, Otto, K.A, Chen, Y, Song, M, Riley, J.P, Yang, H.-C, Reynolds, N.A, Kahl, S.D, Lewis, A.P, Groshong, C, Madsen, R.E, Conners, K, Linswala, J.P, Gheyi, T, Saflor, M.D, Lee, M.R, Benach, J, Baker, K.A, Montrose-Rafizadeh, C, Genin, M.J, Miller, A.R, Hamdouchi, C. Deposit date: 2016-07-15 Release date: 2018-05-02 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.76 Å) Cite: Structural basis for GPR40 allosteric agonism and incretin stimulation. Nat Commun, 9, 2018
GPR40的螺旋外结合位点及变构激动作用与肠促胰岛素刺激的结构基础
描述符：(3S)-3-环丙基-3-[2-[1-[2-[2,2-二甲基丙基-(6-甲基吡啶-2-基)氨基甲酰基]-5-甲氧基苯基]哌啶-4-基]-1-苯并呋喃-6-基]丙酸、游离脂肪酸受体1（Free fatty acid receptor 1）、溶菌酶（Lysozyme）、游离脂肪酸受体1（Free fatty acid receptor 1）
作者：霍 J.D.、周 B.、罗杰斯 L.、卢 F.、威尔伯 K.L.、奥托 K.A.、陈 Y.、宋 M.、赖利 J.P.、杨 H.-C.、雷诺兹 N.A.、卡尔 S.D.、刘易斯 A.P.、格罗肖恩 C.、马德森 R.E.、康纳斯 K.、林斯瓦拉 J.P.、盖伊 T.、萨夫洛尔 M.D.、李 M.R.、贝纳奇 J.、贝克 K.A.、蒙蒂罗斯-拉菲扎德 C.、热宁 M.J.、米勒 A.R.、哈姆杜奇 C.
提交日期：2016年7月15日
发布日期：2018年5月2日
最后修改日期：2024年10月30日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.76埃
引用文献：GPR40变构激动作用与肠促胰岛素刺激的结构基础. 自然·通讯（Nat Commun）, 9, 2018
创建时间：
2016-07-15
