HIV-1 PROTEASE COMPLEXED WITH A MACROCYCLIC PEPTIDOMIMETIC INHIBITOR
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HIV-1 PROTEASE COMPLEXED WITH A MACROCYCLIC PEPTIDOMIMETIC INHIBITOR Descriptor: (10S,13S,1'R)-13-[1'-HYDROXY-2'-(N-P-AMINOBENZENESULFONYL-1''-AMINO-3''-METHYLBUTYL)ETHYL]-8,11-DIOXO-10-ISOPROPYL-2-OXA-9,12-DIAZABICYCLO [13.2.2]NONADECA-15,17,18-TRIENE, HIV-1 PROTEASE, SULFATE ION Authors: Tyndall, J.D, Reid, R.C, Tyssen, D.P, Jardine, D.K, Todd, B, Passmore, M, March, D.R, Pattenden, L.K, Alewood, D, Hu, S.H, Alewood, P.F, Birch, C.J, Martin, J.L, Fairlie, D.P. Deposit date: 1999-10-04 Release date: 2000-10-11 Last modified: 2021-11-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) Cite: Synthesis, stability, antiviral activity, and protease-bound structures of substrate-mimicking constrained macrocyclic inhibitors of HIV-1 protease. J.Med.Chem., 43, 2000
HIV-1蛋白酶与大环肽模拟抑制剂的复合物
结构描述：(10S,13S,1'R)-13-[1'-羟基-2'-(N-对氨基苯磺酰基-1''-氨基-3''-甲基丁基)乙基]-8,11-二氧代-10-异丙基-2-氧杂-9,12-二氮杂双环[13.2.2]十九碳-15,17,18-三烯、HIV-1蛋白酶、硫酸根离子
作者：Tyndall, J.D、Reid, R.C、Tyssen, D.P、Jardine, D.K、Todd, B、Passmore, M、March, D.R、Pattenden, L.K、Alewood, D、Hu, S.H、Alewood, P.F、Birch, C.J、Martin, J.L、Fairlie, D.P
沉积日期：1999-10-04
发布日期：2000-10-11
最后修改日期：2021-11-03
方法：X射线衍射（分辨率1.75 Å）
引用：《HIV-1蛋白酶底物模拟约束型大环抑制剂的合成、稳定性、抗病毒活性及蛋白酶结合结构》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第43卷，2000年
创建时间：
1999-10-04
