Crystal structure of human dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) with pyrrolidine-constrained phenethylamine 29g

Crystal structure of human dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) with pyrrolidine-constrained phenethylamine 29g Descriptor: (3R,4S)-1-{6-[3-(METHYLSULFONYL)PHENYL]PYRIMIDIN-4-YL}-4-(2,4,5-TRIFLUOROPHENYL)PYRROLIDIN-3-AMINE, Dipeptidyl peptidase 4 Authors: Backes, B.J, Longenecker, K.L, Hamilton, G.L, Stewart, K.D, Lai, C, Kopecka, H. Deposit date: 2006-12-15 Release date: 2007-09-11 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Pyrrolidine-constrained phenethylamines: The design of potent, selective, and pharmacologically efficacious dipeptidyl peptidase IV (DPP4) inhibitors from a lead-like screening hit. Bioorg.Med.Chem.Lett., 17, 2007

人类二肽基肽酶IV（Dipeptidyl peptidase IV, DPPIV）结合吡咯烷约束型苯乙胺29g的晶体结构。配体标识：(3R,4S)-1-{6-[3-(甲磺酰基)苯基]嘧啶-4-基}-4-(2,4,5-三氟苯基)吡咯烷-3-胺，对应靶酶为二肽基肽酶4（Dipeptidyl peptidase 4, DPP4）。作者：Backes, B.J.、Longenecker, K.L.、Hamilton, G.L.、Stewart, K.D.、Lai, C.、Kopecka, H. 提交日期：2006年12月15日，发布日期：2007年9月11日，最后修改日期：2024年11月6日。解析方法：X射线衍射（分辨率2.3埃）。引用文献：《吡咯烷约束型苯乙胺：从类先导筛选命中物设计强效、选择性优异且药理有效的二肽基肽酶IV（DPP4）抑制剂》，刊载于《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，2007年，第17卷。