The human O-GlcNAc transferase in complex with a thiol-linked bisubstrate inhibitor

The human O-GlcNAc transferase in complex with a thiol-linked bisubstrate inhibitor Descriptor: POTASSIUM ION, UDP-N-acetylglucosamine--peptide N-acetylglucosaminyltransferase 110 kDa subunit, [[(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-[2,4-bis(oxidanylidene)pyrimidin-1-yl]-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidanyl-phosphoryl] propyl hydrogen phosphate, ... Authors: Rafie, K, van Aalten, D.M.F. Deposit date: 2017-04-18 Release date: 2018-05-16 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: Thio-Linked UDP-Peptide Conjugates as O-GlcNAc Transferase Inhibitors. Bioconjug. Chem., 29, 2018

本数据集为人类O-GlcNAc转移酶（O-GlcNAc transferase）与硫醇连接型双底物抑制剂的复合物。其描述项包括：钾离子（POTASSIUM ION）、UDP-N-乙酰葡糖胺——肽N-乙酰葡糖胺基转移酶110kDa亚基、[[(2R,3S,4R,5R)-5-[2,4-二(氧代)嘧啶-1-基]-3,4-二(羟基)四氢呋喃-2-基]甲氧基-氧代膦酰基]丙基氢磷酸酯等。作者为拉菲（Rafie, K）与范阿尔滕（van Aalten, D.M.F.）。提交日期：2017年4月18日；发布日期：2018年5月16日；最后修改日期：2024年11月20日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.85埃。引用文献：《硫醇连接的UDP-肽缀合物作为O-GlcNAc转移酶抑制剂》，《生物共轭化学（Bioconjug. Chem.）》，第29卷，2018年。