Early development of the threatened coral Acropora cervicornis.xlsx

Este estudio se llevó a cabo en el Parque Nacional Natural los Corales del Rosario y de San Bernardo (Colombia) durante los meses de agosto y septiembre de 2019. Las colonias de <i>Acropora cervicornis</i> se monitorearon durante la noche hasta que se produjo el desove.<i> </i>Utilizamos trampas de nylon y poliestireno para colectar gametos. Los gametos fueron transportados al laboratorio para realizar una fecundación in vitro. Los óvulos y los espermatozoides se mezclaron en separadores de grasa de 1 L con agua de mar esterilizada. La fertilización se confirmó después de 2 horas usando un estereoscopio. Los primeros 2 días elegimos al azar 30 individuos cada 2 horas, luego cada 4 horas durante 8 días. Con los embriones obtenidos se documentó el desarrollo embrionario y larvario. Los embriones se distribuyeron con pipetas en 39 recipientes de plástico (de 1000 mL) con agua de mar esterilizada. Las larvas se criaron en recipientes plásticos de 1L hasta que alcanzaron la capacidad de asentamiento. Las etapas de desarrollo se identificaron y cuantificaron usando un microscopio de disección y los datos se mostraron como porcentaje. Los experimentos de asentamiento se realizaron 8 días después de la fertilización. Las tejas de asentamiento se acondicionaron en el arrecife durante 1 mes. Hubo dos tratamientos experimentales: teja lisa y rugosa, cada tratamiento tuvo 5 repeticiones. Las tejas se colocaron en recipientes de plástico de 1 L y se añadieron 30 larvas. El asentamiento se calificó en tres sustratos diferentes: áreas dominadas por CCA, por algas de césped o sustrato desnudo. El número de larvas asentadas se estimó después de 48 horas. Se hicieron mapas con la ubicación de los colonos en cada mosaico para facilitar el seguimiento de la supervivencia posterior al asentamiento. Las tejas con sedimentadores se colocaron en el arrecife en una caja de plástico a 2 m de profundidad y se llevaron cada 2 días al laboratorio en recipientes de poliestireno de 1 L con agua de mar para evaluar la supervivencia. Bajo el microscopio de disección contamos el número de colonos vivos y simultáneamente evaluamos la tasa de adquisición de dinoflagelados simbióticos al anotar el número de pólipos con simbiontes. Después de cada inspección, las tejas se devolvieron al arrecife. Las encuestas de supervivencia se realizaron durante 17 días.