Crystal structure of human Cathepsin-S with bound ligand
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Crystal structure of human Cathepsin-S with bound ligand Descriptor: Cathepsin S, N-[2-chloro-5-(1-{3-[4-(6-chloro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]propyl}-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzyl]benzamide Authors: Bembenek, S.D, Ameriks, M.K, Mirzadegan, T, Yang, H, Shao, C, Burley, S.K. Deposit date: 2017-08-04 Release date: 2017-12-20 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.796 Å) Cite: Diazinones as P2 replacements for pyrazole-based cathepsin S inhibitors Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010
人组织蛋白酶S（Cathepsin S）结合配体的晶体结构
配体描述：组织蛋白酶S（Cathepsin S），N-[2-氯-5-(1-{3-[4-(6-氯-3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-1-基)哌啶-1-基]丙基}-6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-基)苄基]苯甲酰胺
作者：Bembenek, S.D、Ameriks, M.K、Mirzadegan, T、Yang, H、Shao, C、Burley, S.K.
提交日期：2017年8月4日
发布日期：2017年12月20日
最后修改日期：2024年10月16日
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.796埃
引用：二氮杂酮类作为吡唑基组织蛋白酶S抑制剂的P2取代基团，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第20卷，2010年
创建时间：
2017-08-04
