STRUCTURE OF HUMAN PREGNANE X RECEPTOR LIGAND BINDING DOMAIN BOUND TETHERED WITH SRC co-activator peptide IN COMPLEX WITH (S,S)-1
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STRUCTURE OF HUMAN PREGNANE X RECEPTOR LIGAND BINDING DOMAIN BOUND TETHERED WITH SRC co-activator peptide IN COMPLEX WITH (S,S)-1 Descriptor: (2S)-tert-butoxy[7-(8-fluoro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-5-methyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]acetic acid, GLYCEROL, Nuclear receptor subfamily 1 group I member 2,Nuclear receptor coactivator 1 fusion Authors: Khan, J.A. Deposit date: 2020-07-08 Release date: 2020-09-23 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.27 Å) Cite: Structure-based amelioration of PXR transactivation in a novel series of macrocyclic allosteric inhibitors of HIV-1 integrase. Bioorg.Med.Chem.Lett., 30, 2020
与(S,S)-1形成复合物、锚定SRC辅激活肽的人孕烷X受体（Pregnane X Receptor, PXR）配体结合域结构
描述项：(2S)-叔丁氧基[7-(8-氟-5-甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-6-基)-5-甲基-2-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-基]乙酸、甘油、核受体亚家族1组I成员2（Nuclear receptor subfamily 1 group I member 2）、核受体辅激活因子1（Nuclear receptor coactivator 1）融合蛋白
作者：Khan, J.A.
存入日期：2020年7月8日
发布日期：2020年9月23日
最后修改日期：2023年10月18日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.27埃）
引用文献：新型HIV-1整合酶大环变构抑制剂系列中PXR反式激活活性的结构优化改良，Bioorg.Med.Chem.Lett., 30, 2020
创建时间：
2020-07-08
