HIV-1 protease in complex with a multiple decorated pyrrolidine-based inhibitor
收藏Protein Data Bank Japan2024-03-13 更新2026-03-21 收录
下载链接:
https://pdbj.org/mine/summary/2qnn
下载链接
链接失效反馈官方服务:
资源简介:
HIV-1 protease in complex with a multiple decorated pyrrolidine-based inhibitor Descriptor: 4,4'-[(3S,4S)-pyrrolidine-3,4-diylbis({[4-(trifluoromethyl)benzyl]imino}sulfonyl)]dibenzamide, CHLORIDE ION, GLYCEROL, ... Authors: Boettcher, J, Blum, A, Heine, A, Diederich, W.E, Klebe, G. Deposit date: 2007-07-19 Release date: 2008-04-15 Last modified: 2024-03-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.48 Å) Cite: Structure-Guided Design of C2-Symmetric HIV-1 Protease Inhibitors Based on a Pyrrolidine Scaffold. J.Med.Chem., 51, 2008
与多重修饰吡咯烷类抑制剂结合的HIV-1蛋白酶(HIV-1 protease)
描述符:4,4'-[(3S,4S)-吡咯烷-3,4-二基双({[4-(三氟甲基)苄基]亚氨基}磺酰基)]二苯甲酰胺、氯离子(CHLORIDE ION)、甘油(GLYCEROL)及其他组分
作者:J·博特歇尔(Boettcher, J)、A·布勒姆(Blum, A)、A·海涅(Heine, A)、W·E·迪德里希(Diederich, W.E)、G·克莱伯(Klebe, G)
存入日期:2007年7月19日
发布日期:2008年4月15日
最后修改日期:2024年3月13日
实验方法:X射线衍射(X-RAY DIFFRACTION),分辨率1.48埃(Å)
引用文献:《基于吡咯烷骨架的C2对称HIV-1蛋白酶抑制剂的结构导向设计》,《药物化学杂志》(J.Med.Chem.),第51卷,2008年
创建时间:
2007-07-19



