CLK1 bound with ETH1610 (Cpd 17)
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CLK1 bound with ETH1610 (Cpd 17) Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, Dual specificity protein kinase CLK1, methyl 9-[(2-fluoranyl-4-methoxy-phenyl)amino]-[1,3]thiazolo[5,4-f]quinazoline-2-carboximidate Authors: Schroeder, M, Chaikuad, A, Knapp, S, Structural Genomics Consortium (SGC) Deposit date: 2020-04-24 Release date: 2020-07-15 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) Cite: DFG-1 Residue Controls Inhibitor Binding Mode and Affinity, Providing a Basis for Rational Design of Kinase Inhibitor Selectivity. J.Med.Chem., 63, 2020
结合了ETH1610（化合物17）的CLK1 描述信息：1,2-乙二醇、双特异性蛋白激酶CLK1、9-[(2-氟-4-甲氧基苯基)氨基]-[1,3]噻唑并[5,4-f]喹唑啉-2-碳亚氨酸甲酯
作者：施罗德（Schroeder, M）、查库阿德（Chaikuad, A）、克纳普（Knapp, S），结构基因组学联合会（Structural Genomics Consortium, SGC）
提交日期：2020年4月24日
发布日期：2020年7月15日
最后修改日期：2024年1月24日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.4 Å）
引用文献：《DFG-1残基调控抑制剂结合模式与亲和力，为合理设计激酶抑制剂选择性提供依据》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），2020年，第63卷
创建时间：
2020-04-24
