Structure of the DNA duplex d(AAATTT)2 with the potential antiparasitic drug 6XV at 1.25 A resolution
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Structure of the DNA duplex d(AAATTT)2 with the potential antiparasitic drug 6XV at 1.25 A resolution Descriptor: 4-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino)-N-(4-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino)phenyl)benzamide dihydrochloride, DNA (5'-D(*AP*AP*AP*TP*TP*T)-3'), MAGNESIUM ION Authors: Millan, C.R, Dardonville, C, de Koning, H.P, Saperas, N, Lourdes Campos, J. Deposit date: 2016-07-15 Release date: 2017-06-14 Last modified: 2026-03-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.25 Å) Cite: Functional and structural analysis of AT-specific minor groove binders that disrupt DNA-protein interactions and cause disintegration of the Trypanosoma brucei kinetoplast. Nucleic Acids Res., 45, 2017
分辨率1.25埃下,潜在抗寄生虫药物6XV与DNA双链d(AAATTT)₂的复合物结构
描述对象:4-((4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基)-N-(4-((4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基)苯基)苯甲酰胺二盐酸盐、DNA(5'-D(*AP*AP*AP*TP*TP*T)-3')、镁离子
作者:Millan C.R、Dardonville C、de Koning H.P、Saperas N、Lourdes Campos J
提交日期:2016年7月15日
发布日期:2017年6月14日
最后修订日期:2026年3月4日
实验方法:X射线衍射(1.25埃)
引用文献:《AT特异性DNA小沟结合剂的功能与结构分析:可破坏DNA-蛋白质相互作用并导致布氏锥虫动基体解体》,《核酸研究(Nucleic Acids Res.)》,第45卷,2017年
创建时间:
2016-07-15



