Crystal Structure Analysis of inactive P38 kinase domain in complex with a Monocyclic Pyrazolone Inhibitor

Crystal Structure Analysis of inactive P38 kinase domain in complex with a Monocyclic Pyrazolone Inhibitor Descriptor: 4-(4-FLUOROPHENYL)-1-METHYL-5-(2-{[(1S)-1-PHENYLETHYL]AMINO}PYRIMIDIN-4-YL)-2-PIPERIDIN-4-YL-1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOL-3-ONE, Mitogen-activated protein kinase 14 Authors: Golebiowski, A, Townes, J.A, Laufersweiler, M.J, Brugel, T.A, Clark, M.P, Clark, C.M, Djung, J.F, Laughlin, S.K, Sabat, M.P, Bookland, R.G, Vanrens, J.C, De, B, Hsieh, L.C, Janusz, M.J, Walter, R.L, Webster, M.E, Mekel, M.J. Deposit date: 2005-02-18 Release date: 2005-05-10 Last modified: 2024-02-14 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å) Cite: The development of monocyclic pyrazolone based cytokine synthesis inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 15, 2005

单环吡唑啉酮（Monocyclic Pyrazolone）抑制剂复合物中失活型P38激酶结构域的晶体结构分析
描述符：4-(4-氟苯基)-1-甲基-5-(2-{[(1S)-1-苯乙基]氨基}嘧啶-4-基)-2-哌啶-4-基-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮、丝裂原活化蛋白激酶14（Mitogen-activated protein kinase 14）
作者：Golebiowski, A、Townes, J.A、Laufersweiler, M.J、Brugel, T.A、Clark, M.P、Clark, C.M、Djung, J.F、Laughlin, S.K、Sabat, M.P、Bookland, R.G、Vanrens, J.C、De, B、Hsieh, L.C、Janusz, M.J、Walter, R.L、Webster, M.E、Mekel, M.J
提交日期：2005年2月18日
发布日期：2005年5月10日
最后修改日期：2024年2月14日
测试方法：X射线衍射（1.95埃）
引用文献：《单环吡唑啉酮类细胞因子合成抑制剂的开发》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第15卷，2005年