Crystal structure of PDE10A in complex with 1-methyl-5-(1-methyl-3-{[4-(quinolin-2-yl)phenoxy]methyl}-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2(1H)-one
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Crystal structure of PDE10A in complex with 1-methyl-5-(1-methyl-3-{[4-(quinolin-2-yl)phenoxy]methyl}-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2(1H)-one Descriptor: 1-methyl-5-(1-methyl-3-{[4-(quinolin-2-yl)phenoxy]methyl}-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2(1H)-one, MAGNESIUM ION, ZINC ION, ... Authors: Amano, Y, Honbou, K. Deposit date: 2014-10-10 Release date: 2014-12-31 Last modified: 2023-12-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.13 Å) Cite: Synthesis, SAR study, and biological evaluation of novel quinoline derivatives as phosphodiesterase 10A inhibitors with reduced CYP3A4 inhibition. Bioorg.Med.Chem., 23, 2015
磷酸二酯酶10A（Phosphodiesterase 10A, PDE10A）与1-甲基-5-(1-甲基-3-{[4-(喹啉-2-基)苯氧基]甲基}-1H-吡唑-4-基)吡啶-2(1H)-酮复合物的晶体结构
描述项：1-甲基-5-(1-甲基-3-{[4-(喹啉-2-基)苯氧基]甲基}-1H-吡唑-4-基)吡啶-2(1H)-酮、镁离子（MAGNESIUM ION）、锌离子（ZINC ION）……
作者：天野洋（Amano Y）、本保健（Honbou K）
提交日期：2014-10-10
发布日期：2014-12-31
最后修改日期：2023-12-27
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率3.13埃（Å）
引用文献：《新型喹啉类衍生物作为降低细胞色素P450 3A4（Cytochrome P450 3A4, CYP3A4）抑制活性的磷酸二酯酶10A抑制剂的合成、构效关系（Structure-Activity Relationship, SAR）研究及生物学评价》，《Bioorg.Med.Chem.》，23卷，2015年
创建时间：
2014-10-10
