AmpC beta-lactamase in complex with Fragment-based Inhibitor
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AmpC beta-lactamase in complex with Fragment-based Inhibitor Descriptor: (1R,2S)-2-(5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)cyclohexanecarboxylic acid, Beta-lactamase, PHOSPHATE ION Authors: Teotico, D.T, Shoichet, B.K. Deposit date: 2009-03-27 Release date: 2009-04-14 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Docking for fragment inhibitors of AmpC beta-lactamase Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 106, 2009
AmpC β-内酰胺酶（beta-lactamase）与基于片段的抑制剂（Fragment-based Inhibitor）复合物，抑制剂描述为：(1R,2S)-2-(5-硫代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基)环己烷羧酸；复合物组分包含β-内酰胺酶与磷酸根离子（PHOSPHATE ION）。作者：Teotico D.T.、Shoichet B.K.。提交日期：2009年3月27日；发布日期：2009年4月14日；最后修改日期：2024年2月21日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.9埃（Å）。引用文献：《AmpC β-内酰胺酶片段抑制剂的分子对接》，发表于《美国国家科学院院刊》（Proc.Natl.Acad.Sci.USA），2009年，第106卷。
创建时间：
2009-03-27
