Crystal structure of the first bromodomain of human BRD4 bound to benzotriazolo-diazepine scaffold

Crystal structure of the first bromodomain of human BRD4 bound to benzotriazolo-diazepine scaffold Descriptor: 5-[(4R)-6-(4-chlorophenyl)-1,4-dimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-8-yl]pyridin-2-amine, Bromodomain-containing protein 4 Authors: Setser, J.W, Poy, F, Tang, Y, Bellon, S.F. Deposit date: 2015-03-27 Release date: 2015-04-08 Last modified: 2026-03-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.399 Å) Cite: Discovery of Benzotriazolo[4,3-d][1,4]diazepines as Orally Active Inhibitors of BET Bromodomains. Acs Med.Chem.Lett., 7, 2016

人类BRD4首个溴结构域（bromodomain）与苯并三唑并二氮杂䓬骨架结合的晶体结构。配体描述符：5-[(4R)-6-(4-氯苯基)-1,4-二甲基-5,6-二氢-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,5]苯并二氮杂䓬-8-基]吡啶-2-胺。相关蛋白：含溴结构域蛋白4。作者：Setser J.W.、Poy F.、Tang Y.、Bellon S.F.。寄存日期：2015年3月27日。发布日期：2015年4月8日。最后修改日期：2026年3月4日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.399 Å。引用文献：《苯并三唑并[4,3-d][1,4]二氮杂䓬类化合物作为BET溴结构域口服活性抑制剂的发现》，发表于《Acs Med.Chem.Lett.》2016年第7卷。