C-TERMINAL BROMODOMAIN OF HUMAN BRD2 WITH N5-hydroxycyclohexyl-N3-methyl-1-phenylethyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxamide

C-TERMINAL BROMODOMAIN OF HUMAN BRD2 WITH N5-hydroxycyclohexyl-N3-methyl-1-phenylethyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxamide Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 3N-methyl-5N-(4-oxidanylcyclohexyl)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrazole-3,5-dicarboxamide, Bromodomain-containing protein 2 Authors: Chung, C. Deposit date: 2021-05-01 Release date: 2021-07-28 Last modified: 2024-05-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.602 Å) Cite: Fragment-based Scaffold Hopping: Identification of Potent, Selective, and Highly Soluble Bromo and Extra Terminal Domain (BET) Second Bromodomain (BD2) Inhibitors. J.Med.Chem., 64, 2021

携带N5-羟基环己基-N3-甲基-1-苯乙基-1H-吡唑-3,5-二甲酰胺配体的人BRD2 C端溴结构域（bromodomain），描述符：1,2-乙二醇、3N-甲基-5N-(4-羟基环己基)-1-[(1S)-1-苯乙基]吡唑-3,5-二甲酰胺、含溴结构域蛋白2（Bromodomain-containing protein 2）；作者：Chung, C.；提交日期：2021年5月1日；发布日期：2021年7月28日；最后修改日期：2024年5月1日；检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率为1.602埃（Å）；引用：基于片段的骨架跃迁：强效、高选择性且高可溶性的溴结构域和额外末端结构域（Bromo and Extra Terminal Domain, BET）第二溴结构域（BD2）抑制剂的发现。《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第64卷，2021年