RORCVAR2 (RORGT, 264-499) IN COMPLEX WITH COMPOUND 9 AT 2.3A: Identification of N-aryl imidazoles as potent and selective RORgt inhibitors
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RORCVAR2 (RORGT, 264-499) IN COMPLEX WITH COMPOUND 9 AT 2.3A: Identification of N-aryl imidazoles as potent and selective RORgt inhibitors Descriptor: 1-[2,4-bis(chloranyl)-3-[2-(5-chloranylfuran-2-yl)-5-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]phenyl]azetidine-3-carboxylic acid, Nuclear receptor ROR-gamma Authors: Kallen, J. Deposit date: 2018-12-13 Release date: 2019-11-27 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Structure-Based and Property-Driven Optimization ofN-Aryl Imidazoles toward Potent and Selective Oral ROR gamma t Inhibitors. J.Med.Chem., 62, 2019
RORCVAR2（RORGT，264-499）与化合物9形成的2.3埃分辨率复合物：鉴定N-芳基咪唑类为强效选择性RORγt（ROR gamma t）抑制剂。
描述符：1-[2,4-二氯-3-[2-(5-氯呋喃-2-基)-5-甲基-4-(三氟甲基)咪唑-1-基]苯基]氮杂环丁烷-3-羧酸，核受体ROR-γ（ROR-gamma）。
作者：卡伦（Kallen, J.）
沉积日期：2018年12月13日
发布日期：2019年11月27日
最后修改日期：2024年1月24日
检测方法：X射线衍射（分辨率2.3埃）
引用文献：《基于结构与性质驱动的N-芳基咪唑类化合物优化以获得强效选择性口服RORγt抑制剂》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第62卷，2019年
创建时间：
2018-12-13
