BRD4 BD1 liganded with macrocyclic compound 2d (JJ-II-363A)
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BRD4 BD1 liganded with macrocyclic compound 2d (JJ-II-363A) Descriptor: (4bS)-1-ethyl-7,20-dimethyl-4b,10,11,21-tetrahydro-2H,17H-dibenzo[12',13':5',6'][1,4,8]trioxacyclotridecino[11',10':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,19(1H,3H)-trione, 1,2-ETHANEDIOL, Bromodomain-containing protein 4 Authors: Schonbrunn, E, Chan, A. Deposit date: 2023-12-08 Release date: 2024-12-18 Last modified: 2025-05-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.22 Å) Cite: Macrocyclic dihydropyridine analogs as pan-BET BD2-preferred inhibitors. Eur.J.Med.Chem., 290, 2025
结合大环化合物2d（JJ-II-363A）的BRD4 BD1
描述项：(4bS)-1-乙基-7,20-二甲基-4b,10,11,21-四氢-2H,17H-二苯并[12',13':5',6'][1,4,8]三氧杂环十三烯并[11',10':4,5]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4,19(1H,3H)-三酮、1,2-乙二醇、含溴域蛋白4（Bromodomain-containing protein 4）
作者：Schonbrunn, E.、Chan, A.
入库日期：2023年12月8日
发布日期：2024年12月18日
最后修改日期：2025年5月28日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.22埃）
引用文献：大环二氢吡啶类衍生物作为泛BET BD2偏好性抑制剂。《欧洲药物化学杂志》（Eur.J.Med.Chem.），290卷，2025年
创建时间：
2023-12-08
